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Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gelistet auf der Gemeinsamen Schweizerischen Eidgenossenschaftsliste. SARS-CoV-2-VIRUS Im Dezember 2019 wurden in Wuhan, Provinz Hubei, China, Fälle von Lungenentzündung unbekannter Ätiologie gemeldet. Im Januar 2020 identifizierte das chinesische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Erkrankungen (CDC) das Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) als den für diesen Ausbruch verantwortlichen Erreger und die damit verbundene Erkrankung wurde als Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bezeichnet. Wie bei anderen Atemwegserkrankungen kann das SARS-CoV-2-Virus eine asymptomatische Infektion, mittelschwere Symptome wie Erkältung, Halsschmerzen, Husten und Fieber, Geschmacks- und/oder Geruchsverlust bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Lungenentzündung und Atembeschwerden verursachen mit sogar tödlichen Folgen. Die Inkubationszeit für SARS-CoV-2 kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 3-7 Tage. Das CDC, das US-amerikanische Center for Disease Control and Prevention, empfiehlt, Proben aus den oberen Atemwegen zu sammeln und zu testen, z. B. Nasopharyngealproben, um das Vorhandensein von genetischem Material oder Erregerantigenen zu bewerten. Antigentests weisen insbesondere das Vorhandensein von Proteinen nach, die strukturelle und funktionelle Bestandteile des Pathogens sind und sehr spezifisch für den Zielmikroorganismus sind. Nutzen des Tests Benutzerfreundlichkeit Ergebnisse in 15 Minuten Unterstützung während des COVID-19-Notfalls AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist für das medizinische Fachpersonal als erster Ansatz bei der Diagnose von COVID-19 gedacht, mit dem Ziel, das Gesundheitspersonal im Notfallmanagement mit zeitnahen Reaktionen in nur 15 Minuten zu unterstützen. Die Antigentests für COVID-19 ermöglichen einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Patientenprobe und sind als Schnelldiagnostik für die Durchführung in Pflegeeinrichtungen (Point of Care) ausgelegt. Die Inkubationszeit für das SARS-CoV-2-Virus kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 5-6 Tagen. Es wird daher empfohlen, dieses Gerät während dieser Zeit vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus zu verwenden. TECHNISCHE DATEN COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Während des Tests reagieren alle in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Nanopartikeln im Teststreifen. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antigenkonzentration nahe der Nachweisgrenze (auf englishen Limit of Detection, LOD). Testformat schnelle Lateral Flow Immunochromatographie Lesezeit der Ergebnisse 15 Minuten Probe Nasen-Rachen-Abstrich Antigen Nukleokapsid Spezifität 99,9% Empfindlichkeit 93,4% Genauigkeit 99,6% INHALT 20 Testkassetten 20 Tropffläschchen mit Extraktionspuffer 20 Nasen-Rachen-Abstriche 1 Arbeitsstation Gebrauchsanweisung EINSATZ Entnehmen Sie die nasopharyngeale Probe, indem Sie den entsprechenden Tupfer in die Nasenhöhle einführen und ihn parallel zum Gaumen

Der AN 1500 M wird mit Magtrol Lastmessbolzen oder anderen Dehnmessstreifen-Aufnehmern verwendet um Last und Kraft zu messen und einen Überlastschutz zu bieten. Magtrol bietet auch eine breite Palette von Last-Kraft-Gewicht-Aufnehmern in verschiedenen Ausführungen und Genauigkeitsklassen an. Unsere Lastmessverstärker (LMUs) stellen ein ideales sicheres Messsystem dar, das kontinuierlich auf Kurzschlüsse und unterbrochene Signalleitungen überprüft. Als Signalaufbereiter wird der AN1500M zur Aufbereitung und Anzeige von Signalen verwendet, die von Sensoren (Kraft, Last, Druck, Drehmoment, ...) mit Dehnungsmessstreifen in Brückenschaltung stammen. Als Lastmonitor kann er auch jedes Signal im Bereich von ±150mVDC von einem Shunt einem Konverter oder einer beliebigen Art von Transmitter empfangen. Der Lastmonitor bietet wählbare Eingangsbereiche (±15mV, ±30mV, ±150mV) und Erregerspannungen (5V, 10V), um Wägezellen mit verschiedenen Typen und Empfindlichkeiten zu unterstützen. Zwei Programmiermethoden ermöglichen die Skalierung des Messgeräts für den Betrieb in den gewünschten technischen Einheiten. Das Basisgerät ist eine gelötete Baugruppe, die aus einer Hauptplatine, einer dreifarbigen programmierbaren Anzeige und einem Stromkreis besteht. Zu den Standardmerkmalen gehören das Ablesen der Eingangsvariablen sowie Fern- HOLD, das Ablesen und Speichern von Minimal-/Maximalwerten (PEAK/VALLEY), TARA- und Reset-Funktion und eine ganze Reihe von programmierbaren Logikfunktionen. Anschluss für 1 oder 2 Messwertaufnehme: 5/10V; 60mADC Bildschirmauflösung: 5 Digits (-19999/+39999) mit programmierbarer Farbe Anzeige: LED 14mm Höhe Messrate: 20 Messungen pro Sekunde Abmessungen: Standard Format 96 x 48 mm Funktionen: HOLD, TARE, PEAK & VALLEY Befestigung: Frontplatte IP65 (Einsatz in Innenräumen) Programmierung über Frontplattentastatur: -- Einfacher Anschluss mit WAGO-Stecker: -- Option Relais: Relais-Ausgänge (Schwellwerte): 2SPDT / 4SPST Option Analog-Ausgang: Analog-Ausgang: 0...10V / 4...20mA

Schnelle Resultate in 10 Minuten über Nasopharyngealen Abstrich Sensitivität: 91.6% / Spezifität: 100% Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen. Dieser erlaubt den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19 Antigene auf Basis eines menschlichen Nasopharyngealabstriches. Akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder einer Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Dieser Corona Antigen Schnelltest ist vom BAG validiert, CE-gekennzeichnet und somit in der Schweiz zugelassen. Vorteile: Benutzerfreundlich · Alle notwendigen Materialien werden zur Verfügung gestellt und der Test kann anhand einfacher Schritte durchgeführt werden. Schnell: · Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar. Hohe Kapazität · Hohe Kapazität zur Deckung des Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit. Das Set besteht aus: · 25 COVID-19 Antigen Schnelltests; · 2 Physiologischen Kochsalzlösungen; · 25 Proberöhrchen; · 25 Nasenabstrichen; · Bedienungsanleitung in Deutsch, Französisch, Italienisch und Englisch.

Novel coronavirus (sars-cov-2) antigen rapid test cassette (swab) 25er Boxen (auf Anfrage 5er und 1er Boxen auch erhältlich) gelistet in BfArm mit allen EU Zertifikaten Lieferzeit 5-7 Tage Mindestbestellmenge 50.000 Stück Die Testprobe kann von der Nasenrückenwand als auch vom Rachen entnommen werden. INVASIV

WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN (Covid Schnelltest) Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

ISO 50001 zertifizierte Energie Management Software. Unlimtierte Anzahl Benutzer. Lokale oder Cloud Installation. Skalierbar auf eine unlimitierte Anzahl Zähler oder Standorte. Support vom Hersteller. Mit unserem Energiemanagement-Software nach ISO 50001 Joulio-Web überwachen Sie sämtliche Verbrauchsdaten und erstellen Nebenkostenabrechnungen auf Knopfdruck. Das EMS lässt sich schnell in vorhandene IT-Landschaft integrieren und beliebig auf eine unlimitierte Anzahl Zähler oder Standorte skalieren. Die Energiemanagement-Software "Joulio-Web" ist ISO 50001 zertifiziert und in Deutschland BAFA förderfähig. Unser Energiemanagement ist die Grundlage zur Optimierung der zur Verfügung stehender Energie. Die Aufzeichnung und Auswertung aller relevanten Energie- und Prozessdaten erfolgt automatisiert durch die webbasierte Software. Aufgrund dieser Datenbasis ist es möglich, zeitnah Entscheidungen zu treffen, bzw. Prozessabläufe so anzupassen, dass eine Überschreitung von Energiespitzen vermieden wird. Förderfähig: Ja, BAFA Förderfähig

1 Einheit = 1 Test 1 Box = 20 Tests Der Corona Antigen Schnelltest ist für den professionellen Gebrauch durch Fachpersonal vorgesehen und erlaubt den qualitativen Nachweis spezifischer COVID-19 Antigenen in menschlichem Nasopharyngealabstrich oder Sputum. Akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Dieser Corona Antigen Schnelltest ist CE-gekennzeichnet und somit in der Schweiz zugelassen. Für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen - Benutzerfreundlich Alle notwendigen Materialien zur Verfügung gestellt / kein weiteres Equipment benötigt - Schnell Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten mit einfachen Schritten verfügbar - Hohe Kapazität Hohe Kapazität zur Deckung des Bedarfs in den Bereichen Medizin und öffentliche Gesundheit - Im Antigen Kit sind alle Materiealien vorhanden, es braucht kein weiteres Equipment - Probematerial: Nasopharynx, Spetum GENEDIA W COVID-19 Ag ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene gegen COVID-19, die in menschlichem Nasopharynxabstrich und Sputum vorhanden sind. Der Test fandet nach charakteristischen Eiweissmolekülen in der Oberflächenstruktur des Virus, welche Bestandteile des Krankheitserregers nachweisen.

JOYSBIO Covid Antigen Schnelltest Spucktest Methode: Spucktest Hersteller: JOYSBIO ( Tianjin) Biotechnology Co., Ltd. (Joysbio) Produkt: SARS CoV 2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) Inhalt: 1 Test Kit pro Packung Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. ● Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM, diese ist beantragt ● BfArM gelistet, Test ID: AT527/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) ● BSAG gelistet ● WHO gelistet ● 24 Monate haltbar ● Einzeln abgepackte Pufferlösungen